共同開發與授權協議條款
根據一份 Form 8-K 申報文件，Medicus Pharma Ltd. 於 2026 年 9 月 2 日透過其全資子公司 Medicus Pharma Inc.，與PfizerInc. 簽訂共同開發與授權協議。根據該協議，Pfizer 授予 Medicus 一項基於特定 Pfizer 專利權之全球性、可再授權、需支付權利金的獨家授權，以及一項基於相關平臺專利權與技術 Know-how 之非獨家授權，以用於開發、製造及商品化 PF-08046031（「CD228V」），這是一款針對黑色素轉鐵蛋白（CD228）之早期臨床階段抗體藥物複合體。Medicus 於簽約時向 Pfizer 支付一次性、不可退還的預付款 1,200 萬美元，並須於生效日滿一週年時再支付一筆不可退還的 1,500 萬美元。Pfizer 則向 Medicus 支付一次性、不可退還的開發資金款 200 萬美元，該款項僅得用於 CD228V 之開發活動。
里程碑、權利金與經濟參與
根據 Form 8-K 及隨附的增補公開說明書，若 CD228V 持續推進並成功商品化，Pfizer 將有資格獲得總額超過 10 億美元的開發、監管與銷售里程碑款項，並就年度淨銷售額收取低雙位數的權利金。該申報文件亦指出，Pfizer 保留授權專利權的所有權，相關專利將以 Pfizer 名義進行訴訟與維護，並將透過上述里程碑款項、權利金及其他對價持續享有經濟利益。然而，Medicus 保留對 CD228V 及任何包含 CD228V 之產品的開發、製造、監管核准與商品化的唯一權限與控制權。
Pfizer 的持續角色與出資選擇權
該協議架構成為共同開發安排，據此，Pfizer 預期將於生效日後持續參與 CD228V 計畫。Pfizer 將取得 Medicus 的開發計畫、開發預算及該計畫的定期進度報告，並有權審閱與評論前述計畫與預算，且得定期與 Medicus 會晤討論該計畫。Pfizer 亦擁有一項選擇權，得就自某產品首次樞紐性試驗起及其後該產品的全部或部分開發決定出資，惟任何此類出資均須另訂獨立協議，雙方均無義務簽署該協議。
標的背景與 Pfizer 的 Seagen 資產處分
PF-08046031（亦稱 CD228V）標靶黑色素瘤轉鐵蛋白（CD228），該蛋白被報導於黑色素瘤及其他多種實體瘤中高度表現，且目前尚無核准藥物標靶 CD228。Pfizer 已停止一項於 2025 年 5 月啟動、聚焦於晚期黑色素瘤並同時探索肺癌、頭頸癌與食道癌的 ADC 第 1 期試驗。該標的源自 Seagen，Pfizer 自 2023 年完成 430 億美元收購 Seagen 後，便持續出脫其前 Seagen 抗體藥物複合體；該收購案中取得的另一項 ADC 日前於第 3 期肺癌研究中失敗，為前 Seagen 標的首份樞紐性數據解讀。Medicus 執行長 Raza Bokhari 醫師將本次合作描述為「Medicus 的一個決定性里程碑」，並表示該合作「顯著擴大了我們在精準腫瘤學領域的佈局」。
Medicus 同日提交之資本市場文件
於同日依規則 424(b)(3) 另行提交的增補公開說明書中，Medicus 註冊了 3,245,595 股因行使流通在外認股權證而可發行的普通股，行權價格為每股 4.64 美元，認股權證到期日為 2029 年 11 月 15 日，並更新其有效 S-1 以納入 9 月 2 日的 Form 8-K 揭露事項。MDCX 於 2026 年 9 月 2 日收盤價為 0.2599 美元，對應之 MDCXW 認股權證收盤價為 0.31 美元。本次註冊係為未來可能的股票發行預先建立容量，而非當下增加流通在外股數。
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